Forskere ved Universitetsklinikken i Bonn har nylig gjort interessante funn knyttet til mannlig hårtap, også kjent som androgenetisk alopeci. Tidligere har man kjent til mange vanlige genetiske varianter som bidrar til tilstanden, men nå viser en ny studie at også sjeldne genvarianter kan ha en innvirkning.
I denne omfattende studien analyserte forskerne genetiske sekvenser fra 72,469 mannlige deltakere i UK Biobank-prosjektet. De identifiserte fem gener som har en signifikant sammenheng med hårtap, og resultatene støtter tidligere forskning som også har pekt på noen av disse genene.
Hårtap hos menn er hovedsakelig arvelig og forekommer ofte i bestemte mønstre, som tilbaketrukket hårfeste og hesteskomønster på hodet. Til nå har behandlingsalternativer og risikovurdering ikke vært optimale, derfor er genetisk forskning viktig for å forstå mer om denne tilstanden. Studier har tradisjonelt fokusert på vanlige genvarianter, men nå viser det seg at også sjeldne varianter kan bidra.
Blant de genene som ble undersøkt, var EDA2R og WNT10A allerede ansett som kandidatgener basert på tidligere analyser. Denne studien gir ytterligere bevis på at disse genene spiller en rolle, både gjennom vanlige og sjeldne varianter. Andre gener, som HEPH, CEPT1, og EIF3F, ble også fremhevet som nye kandidatgener som kan bidra til genetisk disposisjon for hårtap.
Forskerne håper at disse nye funnene vil forbedre forståelsen av årsakene til hårtap og dermed føre til bedre risikovurdering og behandlingsstrategier. Studien er støttet av Medisinsk fakultet ved Universitetet i Bonn, og forskningen er publisert i et åpent tilgjengelig format takket være finansiering fra DEAL-prosjektet ved universitetet.
- Artikkelen er laget med hjelp av KI-verktøyet ChatGPT
- Kilder: Sciencedaily
- Bilde: Pexels